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甲苯廠家一般可以利用分層現象區分苯和溴苯。
苯和溴苯都難溶于水，可以利用其密度差進行分層，加入水之后，由于密度差存在（苯的密度為0.8765g/cm3（20℃），溴苯的密度為1.50g/cm3），苯和溴苯就會產生分層現象，從而區分開來。
苯比水密度低，密度為0.88g/cm3，但其分子質量比水重。苯難溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.
溴苯不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多數有機溶劑。
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
甲苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由于取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子云密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
